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进口医疗器械CFDA注册
流程以及所需资料：
资料清单
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申报资料一级标题 |
申报资料二级标题 |
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1. 申请表 |
境外注册申请表 |
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2. 证明性文件 |
境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件；医疗器械生产企业资格证明 |
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3. 医疗器械安全有效基本要求清单 |
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4. 综述资料 |
4.1概述 4.2产品描述 4.3型号规格 4.4包装说明 4.5适用范围和禁忌症 4.6参考的同类产品或前代产品的情况（如有） 4.7其他需说明的内容 |
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5. 研究资料 |
5.1产品性能研究 5.2生物相容性评价研究 5.3生物安全性研究 5.4灭菌和消毒工艺研究 5.5有效期和包装研究 5.6动物研究 5.7软件研究 5.8其他 |
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6. 生产制造信息 |
6.1 无源产品/有源产品生产过程信息描述 6.2生产场地 |
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7. 临床评价资料 |
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8. 产品风险分析资料 |
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9. 产品技术要求 |
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10. 产品注册检验报告 |
10.1注册检验报告 10.2预评价意见 |
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11. 说明书和标签样稿 |
11.1说明书 11.2最小销售单元的标签样稿 |
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12. 符合性声明 |
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