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概德专题--欧盟化妆品CPNP注册
欧盟化妆品通报CPNP注册, 以确保产品的安全性，并加强市场监控。重点事项根据法规（EC）No 1223/2009第13条, 有关化妆产品的资料均需要于CPNP网上通报系统通报即欧盟化妆品CPNP注册;由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过欧盟化妆品CPNP注册，此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品，成功欧盟化妆品CPNP注册并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。
04-15
2022
概德专题--EAEU安全论证JOS 认证 Safety Case / Safety Justification
安全论证JOS 认证 Safety Case / Safety Justification，
安全论证我们通常简称为 JoS。本文件需要由欧亚经济联盟 (EAEU)（前关税同盟 – CU）的多项技术法规提供，以便获得积极的 EAC 认证决定，从而获得向 EAEU 出口机械和设备的机会俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦等国家。在这里，我们将了解该文件的主要特点及其含义。
04-11
2022
概德专题--俄罗斯压力容器认证资料和认证模式
TR CU 032 EAC合格认证COC和DOC认证模式 以及认证技术文件
容器通常体积很大，不可能在实验室进行测试。因此，始终可以考虑在俄罗斯联邦的生产或安装现场进行测试。
在收集所有技术文档并注册认证申请后，可以开始此类测试。此外，根据技术规范，认证机构确定需要测试的容器型号/物品。一名测试专家前往俄罗斯联邦的生产/安装现场，对其进行测试，并在返回后起草一份测试报告。根据技术规范，认证机构确定需要测试的容器型号/物品。一名测试专家前往俄罗斯联邦的生产/安装现场，对其进行测试，并在返回后起草一份
04-11
2022
概德专题--EAC认证技术护照-Technical passport for TR CU 032
技术护照-TR CU 032 压力设备安全 Technical passport for TR CU 032 "On safety of pressure equipment"
04-09
2022
概德专题--乌兹别克斯坦医疗器械注册认证文件清单
乌兹别克斯坦医疗器械注册备案申请文件清单
2018年3月23日第213号乌兹别克斯坦共和国内阁关于批准药品、医疗器械和医疗器械国家注册程序和颁发注册证书的决议
根据乌兹别克斯坦共和国“关于药品和制药活动”的法律，以及根据乌兹别克斯坦共和国总统 2017年6月12日第PP-3052号“关于进一步改进措施卫生当局的活动”，2018年1月23日第PP-3489 号“关于进一步简化药品和医疗产品生产和进口的措施”和2018年2月14日第PP-3532号“关于加快制药业的发展” 内阁决定：
1.按附
04-08
2022
概德专题--乌兹别克斯坦医疗器械注册认证文件清单
乌兹别克斯坦医疗器械注册备案申请文件清单
2018年3月23日第213号乌兹别克斯坦共和国内阁关于批准药品、医疗器械和医疗器械国家注册程序和颁发注册证书的决议
根据乌兹别克斯坦共和国“关于药品和制药活动”的法律，以及根据乌兹别克斯坦共和国总统 2017年6月12日第PP-3052号“关于进一步改进措施卫生当局的活动”，2018年1月23日第PP-3489 号“关于进一步简化药品和医疗产品生产和进口的措施”和2018年2月14日第PP-3532号“关于加快制药业的发展” 内阁决定：
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